總磷實驗常見問題及解決辦法

Q1：總磷水樣加完試劑后顯黃色如何處理？

我們檢測總磷是用過硫酸鉀將其他磷的形式氧化成磷酸鹽的形式，再進行檢測。如果水里有機物或還原性物質太多，可能會導致過硫酸鉀與這些干擾物質發生了反應，而沒有氧化磷，所以檢測的時候顯黃色，不會呈藍色，這時需要蒸餾預處理。

Q2：總磷檢測時空白顯示藍色如何處理？

總磷空白顯示藍色，有以下幾種可能：1）蒸餾水有問題，可以更換純凈水重做一遍，如果沒有顏色或顏色變淺，則蒸餾水里含磷干擾。2）器皿干擾，確定清洗器皿時未使用含磷洗滌劑。3）硫酸里含磷，判斷硫酸里是否含磷：配制12%的硫酸溶液，然后用氫氧化鈉將溶液的pH調為中性。取蒸餾水9ml放到0號管中，硫酸溶液9ml放到1號管中，分別加入P1/P2各1ml，放置10分鐘，觀察溶液的顏色變化，如果硫酸溶液的顏色比蒸餾水的顏色深，則硫酸中含有磷。4）試劑有問題，檢查試劑。

Q3：總磷消解后出現絮狀懸浮物是什么原因？

測定總磷時有絮狀懸浮物可能是水樣中的物質與過硫酸鉀或者與磷鹽反應生成沉淀，一般建議稀釋測定，如果水樣中還有鉀、鈉、銨可以使顯色液渾濁。

Q4：在總磷實驗中，加入試劑后水樣沒有顯色主要有哪些原因？

此類問題我們分析的時候，看這個實驗用到了什么：反應管，消解器，水樣，過硫酸鉀，P1試劑，P2試劑。然后一個一個分析。1）確認反應管是否清洗干凈；2）確認消解器是否能加熱；3）水樣的pH，標準原理上表明，在酸性條件才會顯色，但是在實際過程中pH太低也不會顯色，所以要求在檢測時，將pH調到6-8之間，進行檢測；4）水樣的還原性，水樣還原性太高時，在消解時會降低過硫酸鉀對其他磷的氧化效果，導致產生的正磷酸鹽量減少或者不產生正磷酸鹽；5）過硫酸鉀不合格，未達到理想的氧化效果；6）P1試劑被氧化，導致無法顯色，P1試劑配置好后最好放置保存在冰箱中，一般保質期為1個月，如發現試劑變色呈現微黃色，則無法使用；7）P2試劑在配制時未加硫酸，在檢測時，溶液的環境不是酸性環境。

Q5：水質檢測中，磷酸鹽和總磷是同一指標嗎？

我們測的總磷是用過硫酸鉀把偏磷酸鹽、有機磷等氧化成正磷酸鹽來檢測的，而直接測磷酸鹽（即正磷酸鹽）只需加P1P2顯色即可，我們儀器測出的結果都是P元素的量，如果要磷酸根（PO43﹣）的濃度需要計算的（C/31*95）。而磷酸鹽最后的統計方式有兩種：一種是以PO4來算的，這個就是以磷酸根濃度的方式計算的；一種呢是以PO4-P來算的，這種就是以磷酸根中磷元素濃度計。磷酸鹽以P計就是直接加P1P2測出的濃度值。

Q6：做總磷試驗時，水樣測值無線性怎么辦？

多數情況下可能是水樣濃度過高，超出檢測限，建議稀釋后進行檢測。

Q7：總磷水樣消解后有白色沉淀析出，是什么原因？

水樣中存在能夠跟硫酸鉀反應生成沉淀的物質干擾，移取水樣加入硫酸鉀固體試劑，攪拌使其溶解，直至加入硫酸鉀固體后無沉淀生成，離心或過濾后取濾液進行實驗。

Q8：總磷水樣消解后為黃色，該如何處理？

水樣中存在干擾物質，例如有機物沒有被完全氧化，可使用LH-TP-K10片劑進行二次消解后，再進行實驗。

Q9：水樣為碳源，檢測不出總磷怎么辦？

總磷屬于碳源中的雜質，一般不高，但由于有機物含量極高，片劑對有機物消解只能到COD600左右。將有機物稀釋到氧化范圍內，則總磷就低于檢出限了。所以，碳源的總磷無法檢測。

以上就是關于總磷實驗常見相關問題及解決方法，如您在總磷實驗中遇到其他的疑難問題，歡迎留言提問，我們的售后服務團隊將詳細為您解答！